Augentropfen: Details eines Ausbruchs in den Vereinigten Staaten, der von einem antibiotikaresistenten Bakterium verursacht wurde

Offiziere von Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDCSeine Abkürzung in Englisch) in Amerika Sie ermitteln Ausbrüche kritischer Krankheiten Produziert von Bakterien Widerstand AntibiotikaGefunden in Augentropfen Sie wurden bereits vom Markt genommen. In der letzten offiziellen Zählung waren es 68 Infektionen, Drei Tote Und Acht Fälle von Erblindung.

Im Gegenzug beschrieben sie vier Patienten der CDC, die sich einer chirurgischen Exzision unterziehen mussten Augapfel Weil Infektionen. Der im Januar entdeckte Ausbruch gilt als besonders besorgniserregend, weil das Bakterium, das ihn verursacht, Pseudomonas aeruginosa, Beständig Behandlungen Standard. Nach offiziellen Angaben wurden Fälle in 16 Bundesstaaten des Landes identifiziert, darunter Kalifornien, New York, Illinois, Texas und Pennsylvania.

Wichtig Symptome Bisher erkannte gelbe, klare oder grüne Sekrete; Schmutzgefühl im Auge; Schmerz und Unbehagen; Lichtempfindlichkeit und Sehschwäche u.a. Gemäß diesen Regeln fordert die CDC sofortige medizinische Hilfe für jeden, der diese Symptome hat und in den letzten Tagen Augentropfen verwendet hat. „Es werden Tests mit ungeöffneten Flaschen durchgeführt, um festzustellen, ob während der Produktion eine Kontamination aufgetreten sein könnte“, heißt es in einer Erklärung. Befreiung.

Einer der zurückgerufenen Augentropfen – Marke EzriCare – wird als „langanhaltend kühlend, beruhigend und feuchtigkeitsspendend für trockene und gereizte Augen“ beschrieben und besteht hauptsächlich aus Natriumcarboxymethylcellulose und anderen inaktiven Inhaltsstoffen wie Borsäure und Chlorid. Unter anderem Kalium. Ein anderes zurückgezogenes ophthalmologisches Produkt – Delsum Pharma – enthält eine ähnliche Formulierung und wird als „erfrischende, befeuchtende und feuchtigkeitsspendende Augentränen“ vermarktet.

In beiden Fällen ist der Hersteller der Tropfen ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Indien, wo das Bakterium Pseudomonas aeruginosa häufig mit Krankenhausausbrüchen in Verbindung gebracht wird und sich über kontaminierte Hände oder medizinische Geräte verbreitet.

Im Gespräch mit infobae, der Leiter der Kammer für Augenheilkunde (CAMEOF), der Augenarzt Gustavo Bodino, ist der Ansicht: „Dieser Ausbruch ist zweifellos das Ergebnis eines Fehlers oder einer Kontamination im Produktionsprozess des Produkts, das steril auf den Markt gebracht werden sollte. Pseudomonas ist einer der virulentesten Krankheitserreger und verursacht normalerweise sehr schwere und resistente Infektionen. Es reproduziert sich sehr schnell und verursacht viel Schaden.

Zweitens fuhr Bodino fort: „Pseudomonas können manchmal bei unvorsichtigen Patienten oder Menschen mit schlechter Kontaktlinsenhygiene gefunden werden und innerhalb von 24 Stunden Löcher in der Hornhaut verursachen. Es ist ein sehr aggressiver Keim und kann tödlich sein, wenn man sich zu spät Rat holt.“

„Augentropfen sind alle Medikamente, die in das Auge gegeben werden – erklärte Bodino – und um nicht kontaminiert zu werden, sollten sie nicht mehrere Monate gelagert werden. Das heißt, Glaukom sollte geöffnet und für eine Woche, 15 Tage oder einen verwendet werden Monat. Außerdem sollten sie nicht offen oder in Ihrer Handtasche oder an Orten mit schlechter Hygiene aufbewahrt werden. Oder wenn beispielsweise der Deckel auf den Boden fällt und wir ihn wieder aufsetzen, hinterlassen wir Viren oder Bakterien.

Auf jeden Fall forderte der Experte, „keine Angst zu erzeugen, weil diese Ausbrüche nicht so häufig sind wie in den Vereinigten Staaten“. Sie müssen sich nicht selbst behandeln, Sie müssen zu einem Augenarzt gehen, um uns Tropfen zu geben.

Dieses Bakterium, das allgemein als P. aeruginosa bekannt ist, ist sehr resistent gegen Antibiotika und kann lebensbedrohliche Infektionen verursachen. Infektionen treten normalerweise in Krankenhäusern auf und betreffen Menschen mit geschwächtem Immunsystem. Es kann die Harnwege schädigen und Sepsis oder Lungenentzündung verursachen. Eine der wenigen Möglichkeiten, diesen Superbug anzugreifen, ist die Verwendung von Antibiotika, die vom behandelnden Arzt verschrieben werden.

Dr. German Bianchi, Augenarzt und Leiter der Hornhauttransplantation an der Clinica Nano, fügte seinerseits hinzu: „Es gibt keine Berichte über einen Ausbruch in Argentinien, der dem in den Vereinigten Staaten ähnlich ist. ANMAT ist für die Überprüfung dieser Aspekte verantwortlich und ist die effizienteste Regulierungsbehörde in ihrem Betrieb. Ebenso ereignen sich diese Unfälle, wie wir gesehen haben, und liegen außerhalb der Kontrolle der FDA (US-Regulierungsbehörde).

Derzeit überwacht die CDC Fälle und untersucht, ob Infektionen in anderen Teilen des Landes voranschreiten. Seit Beginn des Problems wurden vier Marken von Augentropfen – einschließlich der beiden bei dem Ausbruch identifizierten – vom Markt zurückgerufen, die nicht mit dem Bakterium P. aeruginosa in Verbindung gebracht wurden.

In einem wissenschaftlichen Bericht Veröffentlicht In der Ausgabe vom 22. März JAMA Augenheilkunde Einer der Fälle dieser Eruption wird beschrieben. „Eine 72-jährige Frau stellte sich mit einem 1-wöchigen Sehverlust auf ihrem linken Auge vor und berichtete über die Verwendung von Mehrzweck-Augentropfen für das bilaterale Syndrom des trockenen Auges.“ Nach offiziellen Angaben berichteten Personen, die mit diesem Bakterium infiziert waren, dass sie Tropfen verschiedener Marken verwendeten, obwohl die beiden oben genannten am häufigsten waren.

„Einrichtungen oder Anbieter, die Patienten bereits zwei künstliche Tränen verabreicht haben, sollten auf Anzeichen und Symptome einer Infektion achten und Kultur- und Antibiotika-Empfindlichkeitstests durchführen, wenn dies klinisch angezeigt ist. Darüber hinaus sollten Gesundheitsdienstleister, die Infektionen behandeln, einen Spezialisten konsultieren, der sich mit der Behandlung von Antibiotika-resistenten Bakterien auskennt um die beste Behandlungsoption zu bestimmen“, sagte die CDC in einer Erklärung.

Und sie fügten hinzu: „Die CDC arbeitet mit der Food and Drug Administration (FDA) und den staatlichen und lokalen Gesundheitsbehörden zusammen, um diesen Ausbruch in mehreren Staaten zu untersuchen. Der Ausbruchsstamm wurde noch nie zuvor in den Vereinigten Staaten gemeldet.“

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